8 b: K# F3 O% I最近5个月指标: 0 T! L& Z% n' Z/ p6 \% o0 f! h9 d/ I5 ^% I l) ?
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31 # V5 S' S: D1 p" ~9 B5 `9 V/ LCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6) u/ y6 S& N9 G# q H! g
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94 6 r% p+ ~0 m! ?. g0 c1 S! @% dCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.707 q8 p& w; p2 Z7 G8 O% |. t
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57 % M5 l& ~* h3 d h2 D; Q ' A; L9 F m G$ w `谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26 # O, H. N1 ^" v6 `. o7 J2 R* x& j谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20$ ^ V& z+ K+ Y; x- v7 L# E" s+ E
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->290 d$ ]8 S7 B6 F# v* ?
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103 ) L, D% y1 K$ o 7 i0 J6 f- S! U3 J& p$ e - K8 q1 G) u- T7 h6 f$ w二、分析:$ `& c: r) A2 E9 c, f
$ y# _: s* f8 M* g# C2 ?! Y1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。9 N' S$ p$ Q1 v+ Y# T
% j' Q# q0 r" L' A6 \2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。 ! z& B/ L" s" k8 [: Q" ~' j1 L ' |# K# h- O6 n“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。# F E. u5 u: O' W: w$ [3 ?
: t# C8 c' D9 O( t8 P. @+ e( y3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。 / j8 ]* H) \: [/ O ( w! z8 G6 P' t2 K0 t, m- P9 |0 c9 I1 @9 D" H
三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。 , @# q& I3 {: X5 E! F- a8 \/ N7 ?7 I
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。! Z7 \! z, b3 [1 y6 f7 u$ g
$ t& s* b1 Z6 Z6 e2 b2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 % O) s& d8 M# s4 v* n. b) j0 }1 b8 ~% ~# p2 G; s. H
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 v$ h! N& `: ~9 F* T8 v+ W( a: g% q4 c$ F6 c' C
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。 3 W5 t" P0 t0 V- ~& q/ S# m; Z 8 J& `2 Z) V" ^- J6 a但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。3 p g9 u$ ?, B
9 c k. Q- F. I& L9 w4 N0 h4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。 0 {; Q0 d) c% j' `% v0 H . k5 `- s' q5 P& }- s5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。$ z9 I1 C' P4 v8 S2 O) a
' F# P- S4 ]0 ]- N) l6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 2 i$ f, g" m7 b7 C" |# ?1 f. q6 x, q% ^- j g$ t! e# |& i U
2 U, @" n. e; |3 Y四、其他回顾:5 y" Z( c5 U4 f5 \# f
9 P9 C- s# ^& @, d4 {8 A+ t7 }( o
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。 5 F, v3 v# I7 V8 i2 ^6 a% ^3 ^% G ) d' @* w7 z! Z- G( t2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。; b! d; P% H6 {1 m4 C' ]/ p7 s
& s, l# [% S3 X' S) E" b6 P3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。 , B- G8 Z0 V- R1 H+ j, z) |& f) o
听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。 1 e+ Y/ Y2 O6 o! ^6 t4 q% F1 ]$ t! G X# ?. A$ r( x$ g
所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。 3 j+ f) n9 d: F