3年2月1周，战斗结束。

阿梁真是好样的，又爱学，又爱帮助别人。为你的父亲加油，一定要好起来！

啊梁大哥我想买2992，可以告诉下您的2992YL渠道吗。

阿梁你好。我家吃了一个月4002后，换特罗凯一个月，检查CEA指标下降，跟着又吃一个月特，CEA及影像检查进展。因为曾经2992有效，现在想重回2992，或是4002联特。以你的经验，烦帮忙分析那种方案较好。                                                              

好久不见阿梁发帖挺担心的，祈望你父亲平安。

啊梁大哥现在应该忙吧，与癌共舞与爱共舞！

4002得7个月了，CA199如预期拐头，死亡癌细胞释放的峰值已过
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一、情况介绍

6 r6 K& K+ ]0 e5 V( I- }上月每天300mg4002，同时继续“4、0、4、0”吃易。2月24日去医院检查及打骨转针，本次没有做CT检查。

- e9 P* l8 \( `- s最近5个月指标：
" a4 ]+ K# [# V
! @4 L+ w7 ]7 L3 {CEA(正常值0-5.0)：174.23->131.31->150.15->166.55->192.68
! I2 y/ q# T* v* d. ^) F! UCA125II(正常值0-35)：34.30->34.6->54.50->51.70->63.00
& \9 ~* ?/ _+ E$ D9 `CA199(正常值0-37)  ：239.05->287.94->481.77->690.2->621.66
/ K* P8 p' }+ S7 |" qCA153(正常值0-31.3) ：17.8->17.70->20.30->19.80->22.90
* P% P, P9 m' K/ k铁蛋白(正常值21.8-274.66) ：413.69->392.57->434.78->406.39->383.03
6 _4 D! {  B0 t- [+ K8 T* D
谷草转氨酶(正常值5-40)  ：23->26->22->22->20
, \6 G" L0 v0 v0 q) l; P, Y. J谷丙转氨酶(正常值5-40)  ：16->20->17->16->13
谷氨酰转肽酶(正常值0-50)：28->29->25->23->23
碱性磷酸酶(正常值40-150)：108->103->114->123->117
/ N4 A( G. Z/ F
4 s& m7 G8 y5 k1 [4 C
; D6 K. b9 x$ R" N6 l二、分析：
( i0 I4 X( B! c# m  W1 l, B5 Y3 @
- O7 w7 N' W% L8 u* ~1、上月估计CA199的连续上升为左8后肋放疗后钙化病灶释放癌细胞尸体的干扰，当时预计CA199高点出现在本月或上月。这次CA199已经出现向下拐头，基本符合之前的判断。
  ~3 d1 k  p5 Q; C, n/ g& ~8 Z
6 A- p7 L, z1 k4 V4 J/ a& E不出意料的话，CEA、CA125、CA153的小幅上升应是伴随死亡癌细胞释放达到峰值过程所带来的干扰，后面应随这个干扰的减弱也将出现向下拐头，出现向下拐头的时间尚需继续观察。
& y' \& N! y6 R0 ^+ Y% d) O' W; k
2、本月心电图多了室内阻滞，找心血管内科的主任会诊了一下。说估计不是靶向副作用，人老了会带来的问题，不需处理，一度房室传导阻滞还不要紧，不做心电图的话人基本没什么感觉，真到了2度2再治疗。
( g# y- |6 A: ]% C# P# |
翻了一下病历，刚住院时是正常心电图，吃易瑞沙7个月时出现左前半支传导阻滞。考虑到靶向药普遍的心脏副作用，我个人觉得应该还是靶向的副作用，后面易瑞沙加量、2992、阿西、联4002等，心脏副作用在增大，但尚在可承受范围之内。靶向药不能不吃，也只能这样了。

3、我感觉4002还是有一点减量空间，这个等CEA出现向下拐头之后再考虑。目前暂时维持每天300mg4002，同时继续“4、0、4、0”吃易。
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$ y  X0 L/ b- l' r/ t. {" O/ m4、尿检仍然尿潜血3+，这个一直都有，先不管它了。在1月白细胞正常，红细胞略高的情况下，本月有1个明显上升。回想了一下，1月曾吃过4天诺氟沙星，难道是尿路有点感染？打算下次检查前找时间再吃一次。

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/ a* E  Q: K7 p三、其他回顾：

1、1月11日，春节过后陪爸爸去领第17个月易瑞沙赠药，生产日期2013.2，有效期2015.1，比2012.7-2013.1前面7次领的新一个月。

2、这次住院病人还是多，去的时候没有男床，有间4人房只有1位女病人，只好让她迁到其他有女床的病房，男病人一下就住满了。后面又有位老婆婆进来，女床也没有了，只好在走廊加床，还要配1个大氧气瓶吸氧。好在第2天就有女床空出来。

加油，阿梁。

啊梁大哥我有一问题不解想问问您，易耐药后上4002单药3个月以后攻击能力会变弱，上4002联合易依然有效，那么请问梁大哥4002联合易的时间效果一般会有多长时间呢？

决不放弃11 发表于 2014-3-10 11:52
" P" P& i8 m, l! K5 b啊梁大哥我有一问题不解想问问您，易耐药后上4002单药3个月以后攻击能力会变弱，上4002联合易依然有效，那 ...

恩恩

我也是南宁的，家母肺腺晚期伴骨转。基因检测19有突变。确诊后上过四次培美和顺铂，效果一般，原瘤无太大变化，转移的淋巴减少。评估为稳定。后不能耐受化疗上了印易。我妈CEA一直不敏感，化疗期间125和199是敏感的，下降了不少。印易两月后CT原瘤没变化，纵隔淋巴增大。125和199猛增。问过病友建议换特或2992试。因为不在家人身边，不会装YL，所以先选择了试特20天，不懂这种做法是否正确？如果特20天无效，还去试2992吗？或者，有其它更好的办法吗？