刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
5 j" ~1 {8 C, y易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。9 }- `& I6 F0 A e
吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。7 T, Y) x. L0 x6 U- g1 [
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: l. [& | i7 u& W, ~6 T3 j' v$ y7 ]* r: E( i& {. K; @5 \
商品名:特罗凯 v' n% s2 V5 u/ e- E5 j% S8 d* }
通用名:盐酸厄洛替尼片 8 k* X5 t3 |! O# S' ?% G; ^
英文商品名:Tarceva * ^9 A' |) c2 B3 ?& m& _' ?
英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
2 q) S; E, q7 b$ F 份子结构名:盐酸厄洛替尼片
) i, W8 E y, i! h6 i# U; _1 H 化学名称: ( x9 T/ R0 F( R7 F: E
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
) M1 q9 D- b( }& \! r) X+ X 化学结构式: - s; I' R0 }/ |4 { Q4 S! W/ F
分子式:C22H23N3O4•HCl
: w' |# J5 z2 y) i% B& I1 w+ E 分子量:429.90
) M: x# _/ s3 N1 m b2 oTarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
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