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肺腺癌脑转怎么办

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258595 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
: x; U' H3 i6 t6 n% U! `/ U要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

( k# r  b$ R9 t8 d3 `我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
) w2 p# g9 a$ u2 F: I6 c! E我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
+ ?6 V$ m- {$ K7 O2 G( K+ r

, [% J6 s( y) K5 ?  m盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
, G+ Z. m. `  q, C. W
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复2 _. n7 O+ m4 b' K# O! ^6 L6 w
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
% Y* {* X& v+ ?' A0 }) ], f您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

$ U* Y* N' J, A6 A% \9 H% Q我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
: O3 D% V( x) A4 Q
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 $ m, n7 E% }2 P/ E
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
+ Y$ f; c. F" N  G. A6 }  d( S
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。2 H2 K$ G0 u* D$ I4 e
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34
* b% b0 M# ^6 \: \% W1 p如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
6 r: x/ V" b0 ^' \( i5 L' N
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
+ m$ I6 ?1 }: T# e
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
6 s% M- {9 k/ P! a7 h8 x/ j谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!

0 t5 P% c5 m# b: v私聊你吧) C; q8 V5 Z$ ]/ I
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27" L1 i1 q  p3 z4 h6 M
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
- @* v: ?$ E3 g1 A% Q9 M9 K
您好,
% o3 m  C% |' K0 ]% q* L. C   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;
5 }, f1 t, K9 C: P$ F另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!# W6 x$ @3 J6 ^) ~. W3 d
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46! m2 ?6 ?5 Q) r( w9 |7 y' t; q
您好,
* a1 W9 |1 @3 E7 u; S2 ~3 ]   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

6 Z& N0 a: ]* r: l6 B化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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