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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1277397 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
老马  博士一年级 发表于 2012-12-25 19:28:46 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2992.JPG
; c& @1 n5 @( o+ v 2992_b.JPG
( e2 I7 c& R7 J, j( A服药7个月总结:. E. _3 K& f% \9 w7 q
由图表数据可知,连续标准剂量服用阿法替尼效果最好,但副作用较大。阿法替尼为共价键结合的不可逆TKI,停药后仍有一定的控制时期。
2 x1 a( I# E( o8 Y1 m/ P; m2 q在左肺原发病灶消失后,停药了42天,由于纵隔淋巴转移仍存在,空窗进展风险较大,所以继续服用阿法替尼,减量到30mg,但仍无法耐受。根据阿法替尼的平均半衰期为33.6小时,经过7-8天到达稳定血药浓度,因此采用吃8天停5天的方案,以取得疗效和副作用的平衡。
7 r( V' R3 L$ {  ]5 @' _
个人公众号:treeofhope
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-12-25 21:46:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
老马 发表于 2012-12-25 19:28 " F, n8 i1 ?, E) ?% h& j
服药7个月总结:
6 ?" L  J# u. P  I" f% c! F由图表数据可知,连续标准剂量服用阿法替尼效果最好,但副作用较大。阿法替尼为共价键 ...
1 z/ n5 l9 l: Z
很专业吗!老马小老师这个"蒙古大学"的博士,专业水平比北大医学院毕业的博士还强
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2012-12-26 08:36:11 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马 发表于 2012-12-25 19:28 : \6 x. J* {7 B
服药7个月总结:+ Y1 Y$ H- G9 n: ~
由图表数据可知,连续标准剂量服用阿法替尼效果最好,但副作用较大。阿法替尼为共价键 ...
. S; \* i( X8 P' d# x6 y
你家用2992的效果真不错,而且能用这么长时间,鼓舞人心啊
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
notfish  初中二年级 发表于 2012-12-26 09:58:42 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
老马 发表于 2012-12-25 19:28
! ?% f& `9 s/ {8 t8 V5 D5 U服药7个月总结:/ H- Y, e8 F3 Q3 s2 P* a
由图表数据可知,连续标准剂量服用阿法替尼效果最好,但副作用较大。阿法替尼为共价键 ...
# l: n$ f) B* H+ Z% e% |9 q
马老师,这个“共价键结合的不可逆TKI”是什么意思啊,一直没搞懂,以后是否还可以吃其它的靶向药呢?
1 {4 }! y. M: F6 m  I" M' [祝贺你爸爸有这么好的效果!

点评

可以吃的,共价键就是结合的比较牢固,解离时间比较长而已。  发表于 2012-12-26 11:14
感受生活  高中一年级 发表于 2012-12-26 11:11:00 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
祝贺老马老师,专业分析太棒了!
notfish  初中二年级 发表于 2012-12-27 12:23:55 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
老马 发表于 2012-3-28 19:42 + V. V) n9 D7 J8 i( p  m
26日晚,二个舅舅来杭州看老爸,老爸一高兴就喝了一小杯葡萄酒。结果27号早上就出现胸闷,气急,非常难受。 ...

- ]- H/ S( \5 r0 q, D马老师,我又重新看你的贴,发现你多次给你父亲吃地米,其它人一般是脑放水肿时才吃,请问你这主要是起什么作用呢,有什么禁忌吗?

点评

泰素帝化疗时必须要用的,减轻副作用之后。  发表于 2012-12-27 12:35
清清若尘  小学六年级 发表于 2012-12-27 13:47:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
真是久病成良医!
会好的  小学六年级 发表于 2012-12-27 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
老马您好,麻烦帮忙分析下,我们家现在该如何治疗呢?                                          我爸的病理结果如下:镜检纤维炎性背景中见不规则巢状分布异型细胞。病变符合癌,分类待免疫组化。IHC:不规则巢状分布异型细胞CK5/6+、P63+、TTF-1-、CK7-。结合HE及IHC,病变符合(肺)低分化鳞状细胞癌。而且已经转移到锁骨上方的淋巴结                                                   另外免疫组化:EGFR+,VEGF-,HER2-。        
( f. u$ M7 h9 W. S7 Q  r( X( r我家是11月份就确诊了,肺鳞癌3B期。当于肿瘤的大小是7*5.6*6CM。确诊后一个半月的时间只接受中药治疗,肿瘤进展很厉害,现在已经是9.1*5.6*8.4CM。看到肿瘤进展了,马上吃特罗凯+辛伐他丁。# m5 T- M+ p% b. w/ @# t% g
现在是吃特的第五天,不知道有没有效果,估计有效的机率也低,因为爸爸说吃特后,咳嗽、气喘之类的症状并没有缓解过。2 \1 ^. M- |+ M* `# X0 i
我要想问:1.根据检查结果:我家是不是化疗的机率也比较低?如果化疗的话,选择什么方案比较合适?(现在身体比较虚弱,晚上经常盗汉。)+ i5 z& C! \' q7 Y
2.耙向治疗的话,也只能是特罗凯或易瑞莎吗?还能不能有其他耙向药?8 k; p5 z6 f5 X2 x' U+ K0 P/ F

& J: `& g' N$ j$ H! Q麻烦帮忙分析下,并给我们建议。万分感谢。祝老马爸爸一切安好!7 C( _, K! h. |2 |
notfish  初中二年级 发表于 2012-12-28 12:56:46 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
马老师,为何你父亲发现时就选择了肺部放疗呢,为什么不先化疗看看呢,这个是你自己的决定,还是医生的方案呀。感觉你的治疗很有章法,就是不知道你的依据是什么。
" z6 Q7 \3 L; I3 p) E5 H还是新人,要学的东西太多了,还请马老师多指点。
yang_201  小学六年级 发表于 2012-12-28 19:08:39 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
老马 发表于 2011-12-31 11:15
* z9 G+ C7 t6 u8 d! s+ v: h一晚上没睡好,功课还是准备不充分啊。: k( y; P# \+ Q( E% ?+ p& u( l. o
和老妈分析一下病情,感觉是进展的可能性很小,很可能是特罗凯的作 ...

6 ^8 G6 g9 y; l. `1 ]6 P- E) y我妈妈就是刚化疗一次后的第十天上的易,还以为是有效,其实易是没效,(这之中还不知道是易无效还是买到假药了),原来的有效是化疗的余威在起作用,第二个月心包积液就大涨

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