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212509 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。* i) k* g+ a7 {

. u8 ?" E3 @' _+ A! U2 ]1 z. i你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html7 q, R# ~1 l- [9 b5 \5 X  z" w: I
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
( ~& }3 x5 v. Z0 ]1 q# Q& g% V& v# v# v8 g
三代TKI耐药时:
6 Q# u+ @- W& u, Y$ d7 R5 v: a     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;% N& w% i* O1 e. ~
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
9 D! I; o, ]; ]) z9 l3 h     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;8 B1 I* p2 K. ~6 g' {0 Z# @
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
3 X8 T; P3 r. G' |请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??% b$ U. q$ X/ U/ e4 W$ {
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!. D& Z, Z4 `6 m
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
9 o: a+ q6 X- U; A  U- f) [6 @+ |4 W" M' K0 i2 I, u
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 % a" ~! \; b* I/ h) m% w; G& ]

( C' U. J! }# @媒体采访吴一龙教授内容摘要:
. _2 o5 e+ V3 s1 R9 {( ]& b6 ]( f! B! d3 i' @6 w5 \
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:# |7 p* |, @/ k3 [" h
) o) c- e4 E1 z- C* r- [
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
) B, m. b0 J; W
/ ^& |: F: k  q2 S' B- f  j( \' F第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。) p$ I7 K  Z1 [+ `7 ]

% ~+ {. N: ~. \' N: a这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。; D0 N# Q! x* h3 {* i& R4 F2 H

; G6 K( L4 P  W7 c4 `9 j: l: ^所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,4 f$ B# }* H) t* v6 S+ m
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。* Z0 S+ j2 h- J/ A* k
* C% B( s( I# Q( w$ ?$ N
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。! K1 z' K5 U* _* g5 T
目前面临两个问题:7 j( P1 U) b( E, |3 h/ _  j

  ^$ w' V+ k8 ^5 G9 w; h1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?7 D) |8 O6 N& B5 h' _; I, v% p4 M

0 {; p) g6 ^! ?2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
  W8 }9 D& O/ M4 S8 }: N" d
  G! ]' e: c- p* k新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高( |" i9 l4 q# h+ ^& b  x# z' X
, e- S" d& _3 y
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:) y! {9 N+ G! A; f

! {' i& A  s0 R. q% f先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
3 r/ X  p: k" e4 m" [& f7 r8 H. f8 f! \. l* q4 E- V
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。( y7 V- Z! v3 j9 i5 b

" _% S) Y. M: R+ S4 I9 v2 f) T! A: J+ q解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
3 d3 Q1 K% a( s1 b
" A4 Y( N% `3 ?& d0 ]2 n3 t5 \7 h# t吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
1 h; z# M) b% B+ T6 M* n$ p" L9 O+ n' d6 o, e8 L3 z
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
5 ^; w" J3 v4 g, X0 B) g: p4 n# U% [
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。. V  a/ I, e4 }/ m/ z

' m. N+ U/ y3 A1 @+ i0 R# U% G5 u9 z# Z8 Z* A, F7 W+ e; q5 r9 u0 X9 \
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与( c- x- M8 @( y! Y

) L; ?! V: R# E# T+ E# V吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
8 m+ @! Z9 o( K) f中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。4 O: l1 J& b) D9 T, ?
5 Y9 v9 [4 W8 x7 O  `
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
% _4 [+ }! R. y1 x3 ?0 w4 c6 \5 m% O$ [/ ]9 X8 ]2 o
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。% U: Q+ a. B$ o/ i/ X# D2 M
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。4 H3 W  p  y! [3 n; ^( D4 ]" m2 ~

# M+ u: o7 G; b' F& @8 r问:为什么中国的临床研究会做得这么好?- {( n& s$ }) E% Z
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,0 J6 P# x/ Z+ G  s
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
3 U/ X( D4 M, |* I+ M
/ @9 f7 ?3 L: d' R0 W* I, |" n第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
" R: ?2 k  @- c# x
) z* i% ?2 [% X6 s! \规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的+ ~+ k6 W0 f3 C1 q  }- d) N

& P" a% D# }3 \; x3 G2 y不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险: ?6 V7 D+ H( t; U$ h+ A
8 {! b% w( F# M0 T; N& g
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。+ i+ ~4 j3 R$ J* _- u( X

# ~4 i" G" w( }3 t8 H过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
" m3 O  r# `# w2 E' o- E9 |% x* c7 O4 Q, H
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
& F* ]. H1 W. z1 ?5 q6 Y
' N0 ^' }) ?$ w  b& O+ e没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。/ f3 q& \; Y! h( Z2 w* Y0 l. ]( K4 w
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 " `& m& i7 u& s0 ?5 s3 c2 c/ p
- w7 @/ s$ a! f! T# M
来至---平淡
* d  a; J0 s- v, Z
$ j8 j2 }9 p! W- J凯美纳的靶点是:EGFR& d7 e: }9 X" P
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2# K2 G2 ]; X6 A7 r- X9 ~
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. a& @7 U, L, A9 E1 [184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
$ S9 d5 W9 v$ g/ n- m! b4 o; e- O多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
/ Z2 l% h' I  h; T! a8 P' Y+ o克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1# L: d0 G4 I( A8 n

9 V* y+ L/ x8 F$ P0 T# A4 P- n0 n按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
6 L  v! b% b7 }' W如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。3 |$ f. D: B8 c& @: D& v
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
2 x, t( p9 {! U首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑   ~  W5 R: C1 A: j, S; N/ x' V

9 E, M: q6 D$ w( K4 G2 r6 V# {; [& c' M来至----平淡/ y- v) A1 g* F. F* A% \3 M( q
0 y* A' ?5 E7 v
凯美纳的靶点是:EGFR& R7 T5 L5 {/ ]$ p
1 h9 g7 q/ n) l7 y1 T
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2( I3 f+ h" c# r
; H- B* v6 w/ B2 Q0 [
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
( T. U0 I8 K; c3 n
" O4 B1 ^! n; U0 J184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET+ m5 I9 q! Z5 m, H. f. V
$ x3 v5 n% A, j6 G. N! A; V
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit30 x; g. I) s% {$ m1 F& Y  {
; M- _! E# k2 ?( E9 T) X
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1* ]' ~! f3 e5 b/ D9 \
3 p$ p( H; s1 z6 V9 B/ U
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
- n% a( r: g* @; W/ F
1 m! i8 R5 C  ?' i4 p% Q. J7 Z如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
: `0 F4 u- G/ ^+ V
3 X# Q) _/ x9 f  x/ w1 M如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
' N9 h' Y/ n: ^' H# i2 {$ V0 A; |1 v5 y7 f
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
' b& B) u0 J9 I
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
5 g; B1 M9 T2 a- F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:; z( e; G3 a7 A9 G+ K( l

2 t7 I& x, H- H' v* ]& |( T去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
% E1 H9 T7 B: O  u1 p  O
$ T. l: ~3 a* E  X$ Y) h然后用猪皮烧菜吃。5 B2 x0 E  p! C% }
( j6 a' M9 K8 q* ^+ m3 b1 x2 c
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。: g5 p7 `: Y6 ~; }
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。8 ]: u& e, f+ ~1 h' y
! j* `0 @5 [  d3 |5 M
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二% |# D5 F1 G1 |+ D3 H
# t% S/ t* r; w
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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